Buenas, soy Emilio Calatayud. Hay dinero para bombas y para guerras, hay dinero para corromper…, pero a los enfermos de ELA y sus cuidadores no les ha llegado aún ni un euro. Hace siete meses se aprobó por unanimidad en el Congreso de los Diputados la ya conocida como ley ELA para “mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica”, pero los pacientes y sus familias siguen esperando a que se haga realidad, ¡qué vergüenza!








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